Untuk teman-teman khususnya
pernah belajar di bidang mikrobiologi, dalam mengembangbiakkan suatu bakteri tentu
dibutuhkan media khusus dengan menyesuaikan bakteri yang akan dikembangbiakkan.
Media tempat kembang biak bakteri biasanya berupa agar yang mengandung nutrisi
yang dibutuhkan oleh bakteri, salah satunya adalah PCA (Plate Count Agar). PCA merupakan salah
satu tempat megembangbiakkan bakteri sekaligus sebagai bahan makanan dan
nutrisi untuk bakteri yang akan ditanam. Di sini saya akan memberikan prosedur
cara pembuatan media PCA. Prosedur ini saya dapatkan ketika saya belajar di laboratorium
mikrobiologi jurusan analisis kimia SMKN 13 Bandung.
Berikut standar pembuatan prosedurnya.
Berikut standar pembuatan prosedurnya.
Pembuatan
PCA @300 ml
1.
Siapkan alat dan bahan yang dibutuhkan :
·
Gelas kimia 400/500 ml,
·
Neraca teknis (analitis akan lebih baik karena lebih
teliti dan dapat mengurangi pemborosan pembuangan media)
·
Spatula
·
Kaca
·
Gelas ukur
2.
Timbang ± 7,425 g media PCA
3.
Larutkan media PCA dengan 330ml aqua dm dalam
gelas kimia,beri tanda batas
4.
Panaskan media tersebut sambil diaduk perlahan
hingga larutan berwarna jernih (larutan homogen)
5.
Angkat media jika telah berwarna jernih lalu tambahkan
aqua dm hingga tanda batas yang telah ditentukan
6.
Ukur pH larutan media hingga pH mencapai pH 7
(kondisi netral)
7.
Pindahkan media secara perlahan ke dalam labu
erlen meyer
8.
Tutup dengan kapas berlemak yang telah
terbungkus kain kassa
9.
Bungkus dengan kertas, cukup kalungi oleh karet
10.
Sterilkan media secara basah dengan menggunakan
alat Auotoclave
Perhitungan yang dilakukan adalah sebagai berikut :
·
Resep PCA untuk 1L : 22,5g/L
·
Merek media :
Merck from Germany
·
pH :
7 ± 0,2 pada suhu 25˚C
Toleransi volume 10%, maka :
·
Jumlah disiapkan : 300ml
10% x 300ml = 30ml
·
Volume toleransi :
300ml + 30ml = 330ml
·
Massa PCA ditimbang :
ml x 22,5g/l = 7,425g
Correct me if I’m wrong
Sumber : Rahman, Juliani. 2010. “Jurnal Mikrobiologi 1”.
Bandung : SMKN 13

Komentar
Posting Komentar